É assim que começam as histórias que todos esperam que acabem bem.....Mas a minha não foi bem assim....
A visão dupla, o cansaço excessivo, os tremores, a falta de força nas pernas e nas mãos passaram a ter um nome – Esclerose Multipla!
E esta doença neurológica, degenerativa, progressiva, sem cura, incapacitante, entrou assim na minha vida, já lá vão 15 anos.
Em Portugal somos mais de 8.000. É em nome deles que apelo para apoiarem esta candidatura de forma a que a SPEM – Sociedade Portuguesa de Esclerose Multipla, possa comprar para a Delegação de Lisboa uma carrinha de 9 lugares adaptada que nos possa transportar com segurança para os nossos tratamentos de reabilitação, para vermos uma exposição, um museu ou o Tejo que fica ali tão perto!
Muitos dos que começaram com Era uma vez.... estão numa cadeira como eu aos 32 anos e anseiam poder ver tudo o que os espera lá fora ................... mas sem a vossa ajuda, será impossível!
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